| 1 | カルボニルの化学① | 大多和 正樹
| 9月9日 | カルボニル化合物に対する求核付加反応(アセタール化反応等)を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 2 | カルボニルの化学② | 大多和 正樹
| 9月16日 | カルボニル化合物に対する求核付加反応(有機金属試薬の付加等)を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 2 | 1 | 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 3 | 1 | アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 |
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| 3 | カルボニルの化学③ | 大多和 正樹
| 9月23日 | カルボニル化合物に対する求核置換反応を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 4 | 応用問題演習① | 大多和 正樹
| 9月30日 | 第３回までの内容の包括的な応用・発展問題を解答することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 5 | カルボニルの化学④ | 大多和 正樹
| 10月7日 | カルボニルのエノール化に基づく反応(α-ハロゲン化等)を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 6 | カルボニルの化学⑤ | 大多和 正樹
| 10月14日 | カルボニルのエノール化に基づく反応(アルドール反応等)を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 7 | カルボニルの化学⑥ | 大多和 正樹
| 10月21日 | α,β-不飽和カルボニル化合物への共役付加反応を理解し、説明することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 8 | 応用問題演習② | 大多和 正樹
| 10月28日 | 第７回までの内容の包括的な応用・発展問題を解答することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 9 | 応用問題演習③ | 大多和 正樹
| 11月4日 | 第７回までの内容の包括的な応用・発展問題を解答することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 10 | 応用問題演習④ | 大多和 正樹
| 11月11日 | 第７回までの内容の包括的な応用・発展問題を解答することができる。 | |
| C3 | 1 | 1 | 9 | 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 | | C3 | 3 | 4 | 1 | アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 2 | カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 4 | 3 | カルボン酸誘導体(酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド)の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 | | C3 | 3 | 7 | 1 | アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
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| 11 | 予備日 | 大多和 正樹
| 11月18日 | | |
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