1 アルケンとアルキン I. 性質と合成 伊藤 謙之介 9月14日 アルケンやアルキンの命名ができる。 二重結合、三重結合の安定性を解説できる。 SBO C3 1 1 1 代表的な化合物をIUPAC規則に基づいて命名することができる。 C3 1 1 2 薬学領域で用いられる代表的な化合物を慣用名で記述できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 1 2 6 炭素―炭素二重結合の立体異性(cis,transならびにE,Z異性)について説明できる。 C3 3 1 1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。
2 アルケンとアルキン I. 性質と合成 伊藤 謙之介 9月28日 二重結合、三重結合の合成反応を解説できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 1 2 2 キラリティーと光学活性の関係を概説できる。 C3 3 1 1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 C3 3 2 1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 2 3 脱離反応の特徴について説明できる。
3 アルケンとアルキン I. 性質と合成 伊藤 謙之介 10月5日 二重結合、三重結合の合成反応を解説できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 2 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 3 2 1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 2 2 求核置換反応の特徴について説明できる。 C3 3 2 3 脱離反応の特徴について説明できる。
4 アルケンとアルキン I. 性質と合成 伊藤 謙之介 10月12日 二重結合、三重結合の合成反応を解説できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 3 1 1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 C3 3 2 3 脱離反応の特徴について説明できる。
5 アルケンとアルキン II 付加反応 伊藤 謙之介 10月19日 二重結合、三重結合の付加反応の生成物を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 1 2 2 キラリティーと光学活性の関係を概説できる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。
6 アルケンとアルキン II 付加反応 伊藤 謙之介 10月26日 二重結合、三重結合の付加反応の生成物を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。
7 アルケンとアルキン II 付加反応 伊藤 謙之介 11月2日 二重結合、三重結合の付加反応の生成物を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 3 アルキンの代表的な反応を列挙し、その特徴を説明できる。
8 アルケンとアルキン II 付加反応 伊藤 謙之介 11月16日 二重結合、三重結合の付加反応の生成物を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 2 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 3 アルキンの代表的な反応を列挙し、その特徴を説明できる。
9 ラジカル反応 水口 貴章 11月23日 イオンとラジカルの違いを説明できる。 ラジカル反応の特徴を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。
10 アルコール、エーテル及びチオール 伊藤 謙之介 11月30日 アルコール、エーテル及びチオールの命名ができる。 チオールの性質、合成、反応を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 2 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。
11 アルコール、エーテル及びチオール 伊藤 謙之介 12月7日 アルコールの性質、合成、反応を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 3 2 1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。
12 アルコール、エーテル及びチオール 伊藤 謙之介 12月14日 エーテルの性質、合成、反応を理解し、説明できる。 SBO C3 1 1 1 代表的な化合物をIUPAC規則に基づいて命名することができる。 C3 1 1 2 薬学領域で用いられる代表的な化合物を慣用名で記述できる。 C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 1 9 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 3 1 1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 C3 3 2 1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 3 1 アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 3 1 アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。
13 総合解説 伊藤 謙之介 12月21日 一年生後期の講義を総合的に解説することにより、後期の内容を理解し、説明できる SBO C3 1 1 1 代表的な化合物をIUPAC規則に基づいて命名することができる。 C3 1 1 2 薬学領域で用いられる代表的な化合物を慣用名で記述できる。 C3 1 1 6 基本的な有機反応(置換、付加、脱離)の特徴を理解し、分類できる。 C3 1 1 7 炭素原子を含む反応中間体(カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル)の構造と性質を説明できる。 C3 1 2 2 キラリティーと光学活性の関係を概説できる。 C3 1 2 6 炭素―炭素二重結合の立体異性(cis,transならびにE,Z異性)について説明できる。 C3 2 2 1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 2 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 2 2 3 アルキンの代表的な反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3 3 1 1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 C3 3 2 1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 2 3 脱離反応の特徴について説明できる。 C3 3 3 1 アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3 3 3 2 エーテル類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。