Web Syllabus(講義概要)
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科目名:医薬開発学特論Ⅱ
英文名:Special Lecture on Pharmaceutical Medicine Ⅱ
科目概要:修士_薬科専_医薬コ, 修士課程1年, 前期, 必修, 4単位

科目責任者:成川 衛 (医薬開発学・教授)
担当者:成川 衛(医薬開発学・教授)松井 和浩(非常勤教員)松本 正人(非常勤教員)
備考:

授業の目的

臨床試験で用いられる試験デザイン、無作為化手法、基本的な統計解析手法などの基礎的な知識を修得する。さらに、近年に報告された論文に関する討論を通じて、試験実施計画の立案に必要な応用力も身につける。
この科目は学位授与方針(ディプロマ・ポリシー)の薬科学専攻修士課程②⑤に関連する。

教育内容

臨床試験の計画、実施、結果の評価に関連する基礎的事項を講義する。

教育方法

講義形式と学生による発表、討議。課題に関する発表及び討議、それに対する教員のコメントを行う。対面とライブ型遠隔授業を組み合わせて実施する。

講義内容

No.講義項目担当者開講日到達目標・学習方法・内容
1イントロダクション成川 衛
4月8日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
2休講
※博士論文発表会予定
4月15日
3バイアスと誤差、研究目的とエンドポイント松井 和浩
4月22日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
4解析対象集団、コントロール群を巡る問題松井 和浩
5月13日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
5推定と検定松本 正人
5月20日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
6例数設計、検定の多重性松本 正人
5月27日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
7優越性と非劣勢、不完全データの解析、ベースライン値の評価(共分散分析、MMRM)松本 正人
6月3日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
8生存時間解析松井 和浩
6月10日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
9メタアナリシス成川 衛
6月17日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
10多変量解析
※時間変更:13:30-15:00
松本 正人
6月24日臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
11医学文献を批判的に読む成川 衛
7月1日臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
12休講7月8日
13学生による発表(1)成川 衛
7月15日臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
14休講7月22日
15学生による発表(2)(3)成川 衛
7月29日臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
16ICHガイドライン(1)(2)成川 衛
8月4日臨床試験に関する国際的なガイドラインに関する基本的知識を修得する。
No. 1
講義項目
イントロダクション
担当者
成川 衛
開講日
2025-04-08
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 2
講義項目
休講
※博士論文発表会予定
担当者
開講日
2025-04-15
到達目標・学習方法・内容
No. 3
講義項目
バイアスと誤差、研究目的とエンドポイント
担当者
松井 和浩
開講日
2025-04-22
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 4
講義項目
解析対象集団、コントロール群を巡る問題
担当者
松井 和浩
開講日
2025-05-13
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 5
講義項目
推定と検定
担当者
松本 正人
開講日
2025-05-20
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 6
講義項目
例数設計、検定の多重性
担当者
松本 正人
開講日
2025-05-27
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 7
講義項目
優越性と非劣勢、不完全データの解析、ベースライン値の評価(共分散分析、MMRM)
担当者
松本 正人
開講日
2025-06-03
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 8
講義項目
生存時間解析
担当者
松井 和浩
開講日
2025-06-10
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 9
講義項目
メタアナリシス
担当者
成川 衛
開講日
2025-06-17
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 10
講義項目
多変量解析
※時間変更:13:30-15:00
担当者
松本 正人
開講日
2025-06-24
到達目標・学習方法・内容
臨床試験のデザイン及び評価に関する基本的知識を修得する。
No. 11
講義項目
医学文献を批判的に読む
担当者
成川 衛
開講日
2025-07-01
到達目標・学習方法・内容
臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
No. 12
講義項目
休講
担当者
開講日
2025-07-08
到達目標・学習方法・内容
No. 13
講義項目
学生による発表(1)
担当者
成川 衛
開講日
2025-07-15
到達目標・学習方法・内容
臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
No. 14
講義項目
休講
担当者
開講日
2025-07-22
到達目標・学習方法・内容
No. 15
講義項目
学生による発表(2)(3)
担当者
成川 衛
開講日
2025-07-29
到達目標・学習方法・内容
臨床試験に関する医学文献を批判的に読み、その結果を他者に伝える技能を修得する。
No. 16
講義項目
ICHガイドライン(1)(2)
担当者
成川 衛
開講日
2025-08-04
到達目標・学習方法・内容
臨床試験に関する国際的なガイドラインに関する基本的知識を修得する。

評価方法

定期試験
授業
その他レポート(50%)、講義への積極的な取り組み態度(50%)により評価する。

学生へのメッセージ

臨床試験のデザイン、解析に関する基礎知識を修得・復習し、修士研究を計画・実施するための土台を築きます。

準備学習(予習・復習)・その他

1【授業時間外に必要な学習の時間:150時間】
2(予習)講義内容に関連する基礎知識を整理し、理解しておく。
(復習)講義及び質疑・ディスカッションの内容を復習し、不足していた知識や背景を整理する。

教材

種別書名著者・編者発行所
教科書(なし)
参考書(なし)
教科書
署名
(なし)
著者・編者
発行所
参考書
署名
(なし)
著者・編者
発行所