| 1 |
医薬品による健康被害の歴史 |
成川 衛
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4月7日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 2 |
薬事規制の概観(1) |
成川 衛
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4月14日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 3 |
薬事規制の概観(2) |
成川 衛
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4月21日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 4 |
創薬プロセス概論 |
成川 衛
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5月12日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 5 |
新薬開発のための非臨床試験概論 |
成川 衛
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5月19日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 6 |
医薬品の特許と知的財産権 |
成川 衛
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5月26日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 7 |
用量反応関係の検討 |
成川 衛
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6月2日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 8 |
安全性の評価と市販後リスク管理 |
成川 衛
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6月9日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 9 |
国際共同開発の考え方 |
成川 衛
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6月16日 |
医薬品開発及び臨床試験の基本的知識と倫理を修得する。 |
| 10 |
研究計画の作り方と研究の進め方 |
成川 衛
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6月23日 |
研究を進めるにあたっての基本的知識と技能を修得する。 |
| 11 |
論理的な思考と問題解決 |
成川 衛
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6月30日 |
研究を進めるにあたっての基本的知識と技能を修得する。
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| 12 |
研究論文の作成 |
成川 衛
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7月7日 |
研究を進めるにあたっての基本的知識と技能を修得する。 |
| 13 |
医薬品開発におけるライセンシング |
成川 衛
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7月14日 |
医薬品開発に関連する国内外の最新の知識を幅広く修得し、戦略的、計画的かつ組織的な応用能力を養う。 |
| 14 |
医療分野におけるビッグデータの活用 |
成川 衛
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7月21日 |
医薬品開発に関連する国内外の最新の知識を幅広く修得し、戦略的、計画的かつ組織的な応用能力を養う。 |
| 15 |
母集団薬物動態解析の基礎 |
成川 衛
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7月28日 |
医薬品開発に関連する国内外の最新の知識を幅広く修得し、戦略的、計画的かつ組織的な応用能力を養う。 |